- Код статьи
- 10.31857/S0041377124020027-1
- DOI
- 10.31857/S0041377124020027
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 66 / Номер выпуска 2
- Страницы
- 122-130
- Аннотация
- Гликоделин (Gd) обладает выраженными иммуномодулирующими свойствами, участвуя в формировании иммунной толерантности в период беременности. Исследовали роль рекомбинантного Gd в физиологических (0.2 и 2 мкг/мл) и сверхфизиологической (10 мкг/мл) концентрациях в регуляции дифференцировки и функциональной активности миелоидных супрессорных клеток человека (myeloid-derived suppressor cells, MDSC) в условиях in vitro. MDSC генерировали из CD11b+-клеток периферической крови здоровых доноров двухэтапной индукцией (IL-1β + GM-CSF и липополисахарид). Оценивали влияние Gd на уровень полиморфноядерных MDSC (PMN-MDSC) и моноцитарных MDSC (M-MDSC), измеряли внутриклеточный уровень индоламин-2,3-диоксигеназы (IDO), аргиназы-1 (Arg1) и цитокиновый профиль в культурах этих клеток. В целом конверсия CD11b+-клеток в MDSC имеет следующие особенности: в результате цитокиновой индукции генерируются преимущественно M-MDSC, но не PMN-MDSC, и практически не детектируется уровень Arg1. Установлено, что Gd повышал количество M-MDSC в концентрациях 2 и 10 мкг/мл. Показано, что Gd не влиял на содержание Arg1, но повышал долю MDSC, экспрессирующих IDO (10 мкг/мл). Gd также модулировал цитокиновый профиль CD11b+-клеток (в физиологической концентрации 2 мкг/мл), подавляя продукцию IL-19, IL-26 и TWEAK/ TNFsF12, а в сверхфизиологической концентрации – продукцию IFN-α2 и IL-26.
- Ключевые слова
- аргиназа 1 гликоделин иммунная толерантность индоламин-2 3-диоксигеназа культивирование клеток миелоидная супрессорная клетка цитокин
- Дата публикации
- 15.03.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 40
Библиография
- 1. Заморина С.А., Тимганова В.П., Бочкова М.С., Шардина К.Ю., Ужвиюк С.В., Храмцов П.В., Кропанева М.Д., Раев М.Б. 2021. Роль гликоделина в регуляции дифференцировки миелоидных супрессорных клеток. Мед. иммунология. Т. 21. № 4. С. 603 (Zamorina S.A., Timganova V.P., Bochkova M.S., Shardina K.Yu., Uzhviuk S.V., Khramtsov P.V., Kropaneva M.D., Raev M.B. 2021. The role of glycodelin in the regulation of differentiation of myeloid-derived suppressor cells. Meditsinskaya Immunologiya. V. 23. P. 641). https://doi.org/10.15789/1563-0625-ROG-2209
- 2. Тимганова В.П., Шардина К.Ю., Бочкова М.С., Ужвиюк С.В., Усанина Д.И., Заморина С.А. 2023. Влияние трофобластического β1-гликопротеина на дифференцировку миелоидных супрессорных клеток. Мед. иммунология. T. 25. № 3. С. 513. (Timganova V.P., Shardina K.Yu., Bochkova M.S., Uzhviuk S.V., Usanina D.I., Zamorina S.A. 2023. Effect of pregnancy-specific β1-glycoprotein on myeloid-derived suppressor cell differentiation. V. 25. P. 513). https://doi.org/10.15789/1563-0625-EOP-2838
- 3. Fallarino F., Grohmann U., Vacca C., Bianchi R., Orabona C., Spreca A., Fioretti M.C., Puccetti P. 2002. T cell apoptosis by tryptophan catabolism. Cell. Death. Differ. V. 9. P. 1069. https://doi.org/10.1038/sj.cdd.4401073
- 4. Gantt S., Gervassi A., Jaspan H., Horton H. 2014. The role of myeloid-derived suppressor cells in immune ontogeny. Front. Immunol. V. 5. P. 1. https://doi.org/ 10.3389/fimmu.2014.00387
- 5. Halttunen M., Kämäräinen M., Koistinen H. 2000. Glycodelin: a reproduction-related lipocalin. Biochim. Biophys. Acta. Protein Struct. Mol. Enzymol. V. 1482. P. 149. https://doi.org/10.1016/S0167-4838 (00)00158-8
- 6. Köstlin-Gille N., Gille C. 2020. Myeloid-derived suppressor cells in pregnancy and the neonatal period. Front. Immunol. V. 11. https://doi:10.3389/fimmu.2020.584712
- 7. Lam K. K., Chiu P. C., Lee C., Pang R.T., Leung C.O., Koistinen H., Seppala M., Ho P.C., Yeung W.S. 2011. Glycodelin-A protein interacts with siglec-6 protein to suppress trophoblast invasiveness by down-regulating extracellular signal-regulated kinase (ERK)/c-Jun Signaling Pathway. J. Biol. Chem. V. 286. P. 37118. https://doi:10.1074/jbc.M111.233841
- 8. Li K., Shi H., Zhang B., Ou X., Ma Q., Chen Y., Shu P., Li D., Wang Y. 2021a. Myeloid-derived suppressor cells as immunosuppressive regulators and therapeutic targets in cancer. Sig. Transduct. Target. Ther. V. 6. P. 362. https://doi.org/10.1038/s41392-021-00670-9
- 9. Li W.X., Xu X.H., Jin L.P. 2021b. Regulation of the innate immune cells during pregnancy: an immune checkpoint perspective. J. Cell. Mol. Med. V. 25. P. 10362. https://doi:10.1111/jcmm.17022
- 10. Lim H.X., Kim T.S., Poh C.L. 2020. Understanding the differentiation. expansion. recruitment and suppressive activities of myeloid-derived suppressor cells in cancers. Int. J. Mol. Sci. V. 21. P. 3599. https://doi.org/10.3390/ijms21103599
- 11. Ostrand-Rosenberg S., Sinha P., Figley C., Long R., Park D., Carter D., Clements V.K. 2017. Frontline Science: Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) facilitate maternal-fetal tolerance in mice. J. Leukoc. Biol. V. 101. P. 1091. https://doi.org/10.1189/jlb.1HI1016-306RR
- 12. Rieber N., Gille C., Köstlin N., Schäfer I., Spring B., Ost M., Spieles H., Kugel H.A., Pfeiffer M., Heininger V., Alkhaled M., Hector A., Mays L., Kormann M., Zundel S., Fuchs J., Handgretinger R., Poets C.F., Hartl D. 2013. Neutrophilic myeloid-derived suppressor cells in cord blood modulate innate and adaptive immune responses. Clin. Exp. Immunol. V. 174. P. 45. https://doi.org/10.1111/cei.12143
- 13. Saito S., Nakashima A., Shima T., Ito M. 2010. Th1/Th2/Th17 and regulatory T-cell paradigm in pregnancy. Am. J. Reprod. Immunol. V. 63. P. 601. https://doi.org/10.1111/j.1600-0897.2010.00852.x
- 14. Santegoets K.C.M., Gielen P.R., Büll C., Schulte B.M., Kers-Rebel E.D., Küsters B., Bossman S.A.J.F.H., Ter Laan M., Wesseling P., Adema G.J. 2019. Expression profiling of immune inhibitory Siglecs and their ligands in patients with glioma. Cancer. Immunol. Immunother. V. 68. P. 937. https://doi.org/10.1007/s00262-019-02332-w
- 15. Savasan Z.A., Chaiworapongsa T., Romero R., Hussein Y., Kusanovic J.P., Xu Y., Dong Z., Kim C.J., Hassan S.S. 2012. Interleukin-19 in fetal systemic inflammation. J. Matern. Fetal. Neonatal. Med. V. 25. P. 995. https://doi.org/10.3109/14767058.2011.605917
- 16. Shardina K., Timganova V., Bochkova M., Uzhviyuk S. 2023. Generation of human myeloid-derived suppressor cells from CD11b+ cells in vitro. In: Isaeva E., Rocha Á. (eds) Science and Global Challenges of the 21st Century – Innovations and Technologies in Interdisciplinary Applications. Perm Forum 2022. Lect. Not. in Netw. and Syst. 622. Springer. Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-031-28086-3_49
- 17. Timganova V.P., Shardina K.Yu., Bochkova M.S., Uzhviyuk S.V., Usanina D.I, Zamorina S.A. 2023. Effect of pregnancy-specific β1-glycoprotein on myeloid-derived suppressor cell differentiation. Med. Immun. (Russia). V. 25. P. 513. https://doi.org/10.15789/1563-0625-EOP-2838
- 18. Uchida H., Maruyama T., Nishikawa-Uchida S., Miyazaki K., Masuda H., Yoshimura Y. 2013. Glycodelin in reproduction. Reprod. Med Biol. V. 12. P. 79–84. https://doi.org/10.1007/s12522-013-0144-2
- 19. Vijayan M., Lee C-L., Chiu P.C.N., Lee K.F. 2018. Glycodelin-A polarized human macrophages exhibit characteristics and functions similar to decidual macrophages. Am. J. of Reprod. Immun. V. 80. P. 81. https://doi.org/10.1111/aji.55_12984
- 20. Weng J., Couture C., Girard S. 2003. Innate and adaptive immune systems in physiological and patholog. pregn. biology. V. 12. P. 402. https://doi.org/10.3390/biology12030402
- 21. Wiley S.R., Cassiano L., Lofton T., Davis-Smith T., Winkles J.A., Lindner V., Liu H., Daniel T.O., Smith C.A., Fanslow W.C. 2001. A novel TNF receptor family member binds TWEAK and is implicated in angiogenesis. Immunity. V. 15. P. 837. https://doi.org/10.1016/s1074-7613 (01)00232-1
