Статьи автора

Трициклический антидепрессант амитриптилин подавляет Са²⁺-ответы в перитонеальных макрофагах крысы

Номер выпуска 2 от 15.03.2024

Амитриптилин относится к трициклическим антидепрессантам, широко используемым в клинической практике для терапии тревожно-депрессивных состояний и хронической боли. Эти препараты оказывают многогранное влияние на клеточные процессы. Одной из их мишеней служат рецепторы сигма-1 – молекулярные шапероны, расположенные в мембране эндоплазматического ретикулума. Им свойственны уникальная структура и фармакологический профиль. Рецепторы сигма-1 регулируют многие клеточные процессы в норме и патологии, в том числе процессы Ca²⁺-сигнализации. С использованием флуоресцентного Са²⁺-зонда Fura-2AM впервые показано, что агонист рецепторов сигма-1 антидепрессант амитриптилин существенно подавляет как мобилизацию Са²⁺ из внутриклеточных Са²⁺-депо, так и последующий депозависимый вход Са²⁺ в клетки, вызываемые ингибиторами эндоплазматических Са²⁺-АТФаз тапсигаргином и циклопьязониковой кислотой, а также дисульфидсодержащими иммуномодуляторами глутоксимом и моликсаном, в перитонеальных макрофагах крысы. Результаты указывают на участие рецепторов сигма-1 в вызываемом глутоксимом или моликсаном комплексном сигнальном каскаде, приводящем к увеличению внутриклеточной концентрации Са²⁺ в макрофагах. Данные свидетельствуют также об участии рецепторов сигма-1 в регуляции депозависимого входа Са²⁺ в макрофагах.

37 0